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泽璟生物科创板上市:市值近180亿 实控人盛泽林为外籍

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发表于 2020-1-24 04:56:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
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雷帝网 雷建平 1月23日报道
苏州泽璟生物制药股份有限公司(证券代码:688266,“泽璟生物”)本日在科创板上市,刊行价为33.76元,召募资金20.26亿元。
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泽璟生物本日开盘价为67.52元,较刊行价上涨100%;泽璟生物开盘价为74.59元,较刊行价上涨120.94%,市值为179.02亿元。
泽璟生物成为A股市场首家未盈利、科创板首家适用第五套标准上市的企业。
旧年上半年吃亏3.41亿
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泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病等多个治疗范围的创新驱动型新药研发企业。
泽璟制药的市场计谋是面向举世,聚焦中国,研发和生产具有自立常识产权、平安、有用、患者可负担的创新药物,满足国内外庞大的医药市场需求。
泽璟制药建立了两大焦点技术平台,即精准小份子药物研发及财富化平台和复杂重组卵白新药研发及财富化平台。
依托这两个技术平台,公司斥地了丰富的小份子新药与重组卵白新药的产物管线,覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗范围。
专注于本身研发管线斥地的同时,泽璟制药正与国内着名药企积极推动其小份子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的团结治疗研讨。
禁止2019年12月9日正在斥地11个严重创新药物,其中甲苯磺酸多纳非尼片(泽普生)、外用重组人凝血酶(泽普凝)、盐酸杰克替尼片(泽普平)及奥卡替尼的多种顺应症已别离处于II/III期临床实验阶段;注射用重组人促甲状腺激素(赛诺璟)及盐酸杰克替尼乳膏处于I期临床实验阶段;甲苯磺酸多纳非尼片与抗PD-1抗体团结治疗肿瘤已获得临床实验看护书;
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盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化、移动物抗宿主病、类风湿性枢纽炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病顺应症及多纳非尼与抗PD-L1抗体团结治疗肿瘤已提交IND申请;盐酸杰克替尼片治疗其他本身免疫关连疾病及ZG5266处于IND阶段。
此外,泽璟制药在研的小份子新药ZG0588、ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005及ZG006处于临床前研发阶段。
泽璟制药2016年、2017年、2018年的营收很少,2019年上半年暂无营收。
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2016年度、2017年度、2018年度及2019年1-6月,泽璟制药归属于母公司平常股股东的净利润别离为-1.28亿元、-1.46亿元、-4.4亿元和-3.41亿元。
2016年度、2017年度、2018年度及2019年1-6月,公司研发用度别离为6107.74万元、1.59亿元、1.43亿元及7571万元,其中在研项目进入III期临床实验阶段后的研发用度占昔时研发用度的比重别离为63.29%、47.22%、41.01%及18.07%。
禁止2019年12月9日,公司产物管线具有11个严重在研药品的29项在研项目,同时储备多项处于早期临床前研讨阶段的在研项目。公司未来仍需持续较大范围的研发投入用于在研项目完成临床实验、药学研讨、临床前研讨及新药上市前预备等产物管线研发营业。
泽璟制药估计2019年度净利润为-4.59亿元至-4.03亿元;估计归属于母公司全数者的净利润为-4.69亿元至-4.14亿元;估计扣除非经常性损益后归属于母公司全数者的净利润为-2.73亿元至-2.1亿元。
禁止2019年12月9日,公司的产物管线具有11个严重在研药品的29项在研项目,其中4个在研药品处于II/III期临床实验阶段、2个处于I期临床实验阶段、1个处于IND阶段、4个处于临床前研发阶段。
公司禁止2019年12月9日估计于2019年末或2020年头完成多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床实验并于2020年一季度提交NDA,估计将于2020年完成多纳非尼三线治疗晚期结直肠癌的III期临床实验并提交上市申请。
估计将于2021年完成多纳非尼治疗部分晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌和外用重组人凝血酶用于治疗外科手术渗血止血的III期临床实验并提交上市申请。
禁止2019年12月9日,盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化及奥卡替尼治疗ALK/ROS1突变晚期非小细胞肺癌处于II期临床实验阶段;注射用重组人促甲状腺激素及盐酸杰克替尼乳膏处于I期临床实验阶段;
多纳非尼与抗PD-1抗体团结治疗肿瘤已获得临床实验看护书;盐酸杰克替尼片治疗特发性肺纤维化、移动物抗宿主病、类风湿性枢纽炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病顺应症及多纳非尼与抗PD-L1抗体团结治疗肿瘤已提交IND申请;
盐酸杰克替尼片治疗其他本身免疫关连疾病及ZG5266处于IND申请的预备阶段;此外,小份子新药ZG0588及ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005及ZG006处于临床前研发阶段,估计将于2020-2021年提交IND申请。
现实控制人盛泽林为美国国籍
上市前一年多,泽璟制药引入了多家股东,包含民生人寿、东方创业等。
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IPO前,ZELINSHENG(盛泽林)间接持有公司27.5759%的股份、陆惠萍间接持有公司6.9808%的股份;ZELINSHENG(盛泽林)经过昆山璟奥控制公司0.9522%的股份,陆惠萍经过宁波泽奥、宁波璟晨别离控制公司9.1670%的股份、2.1693%的股份;
有鉴于此,ZELINSHENG(盛泽林)和陆惠萍配合控制公司合计46.8452%的股份,现实安排公司股份表决权超出30%。
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ZELINSHENG(盛泽林)不停担任公司及其前身泽璟有限的董事长兼总司理,陆惠萍不停担任公司及其前身泽璟有限的董事兼常务副总司理,ZELINSHENG(盛泽林)和陆惠萍对公司及其前身泽璟有限的技术研发、营业策划等严重活动均有庞大影响。
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报告期内,ZELINSHENG(盛泽林)和陆惠萍在公司及其前身泽璟有限的董事会、股东大会上作出的表决定见不停连结同等,且二报酬公司的决议焦点,配合控制公司。
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为确保公司控制权安定,ZELINSHENG(盛泽林)、陆惠萍、昆山璟奥、宁波泽奥和宁波璟晨于2019年4月12日签订了《同等法子协议》,该协议的严重内容包含:
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1,各方确认陆惠萍及昆山璟奥、宁波泽奥和宁波璟晨自公司设立以来在公司股东大会、董事会表决定见均连结与ZELINSHENG(盛泽林)同等;
2,陆惠萍(包含经过间接持股方式具有公司股份或代表员工持股平台利用股东权利)在公司股东大会、董事会事项上应与ZELINSHENG(盛泽林)连结同等法子关系,各方在股东大会、董事会利用提案权或利用表决权时应以ZELINSHENG(盛泽林)的定见为准;
3,如违反协议约定,违约方应依照ZELINSHENG(盛泽林)的指示撤回其向股东大会或董事会提出的议案或提交的表决并重新提出议案或作出表决,如陆惠萍发生两次或以上违约行为,ZELINSHENG(盛泽林)还应有权要求陆惠萍将其在股东大会及董事会的提案权和表决权在本协议的有用期内授权ZELINSHENG(盛泽林)利用;
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4,协议的有用期为协议签订日至公司股票在证券买卖营业所上市之日起的五年届满之日,有用期届满前任何一方未提出到期解除的,协议自动续期五年。
ZELINSHENG(盛泽林),现任公司董事长、总司理,1960年诞生,美国国籍,药理学博士;1987年4月结业于河南医科大学,获硕士学位;1992年12月结业于美国迈阿密大学药理学专业,获博士学位;2010年9月结业于中欧国际工商学院,获高层治理职员工商治理硕士学位(EMBA);
1993年1月至1996年5月于美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)处置博士后研讨;1996年6月至2003年3月任美国施贵宝公司资深研讨员;2003年4月至2004年6月任上海赛金生物医药有限公司董事;2004年7月至2005年6月任上海奥纳医药技术有限公司尝试董事;
ZELINSHENG(盛泽林)2005年6月至2009年3月任白鹭医药技术(上海)有限公司首席运营官(COO);2009年3月至今任泽璟有限及公司董事长、总司理。
陆惠萍,现任公司董事、常务副总司理,1967年诞生,中国国籍,份子遗传学硕士;1989年7月结业于复旦大学,获学士学位;1992年7月结业于复旦大学遗传学研讨所份子遗传学专业,获硕士学位;1992年8月至1999年7月任第二军医大学份子遗传学教研室讲师;
1999年8月至2001年12月历任上海克隆生物高技术有限公司研发部司理、质量控制部司理、副总工程师;2002年1月至2004年6月任上海赛金生物医药有限公司总司理助理;2004年7月至10月任上海奥纳医药技术有限公司副总司理;2004年11月至2007年9月任上海蓝心医药技术有限公司副总司理;
2007年10月至2009年12月任盟科医药技术(上海)有限公司任副总司理;2010年1月至今任泽璟有限及公司常务副总司理、董事。
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IPO前,民生人寿持股为2.8%,昆山红土持股为2.45%。
本次刊行完成后,ZELIN SHENG(盛泽林)、陆惠萍经过间接及间接方式合计控制公司 35.134%股份,仍为公司的现实控制人。

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